ISO盛仕科技股份有限公司ISO 9001:2015 文件系統

文件總覽 › 二階

QP-811 不合格品管制程序 Rev.B

文件編號
QP-811
文件名稱
不合格品管制程序
階層
二階
現行版本
B
發行日期
2026-10-05
負責部門
工程部品保
狀態
待核准
ISO 9001 條文
8.7
原始檔
在 Google Drive 開啟 ↗

1. 目的

管制不合格品,避免不合格品被誤用,以確保出貨之產品符合客戶要求。

2. 範圍

從進料檢驗、出貨檢驗、客戶退貨各項作業中的不合格品之識別、記載、評估、隔離、處理與通知均適用之。

3. 權責

4. 定義

無。

5. 作業內容

5.1 識別

依〔鑑別與追溯程序〕規定實施。

5.2 隔離

本公司所有不合格品均應與合格品做有效的隔離,以避免不合格品被誤用。

5.3 進料及出貨不合格品管制

5.3.1 記錄方式:若檢驗判定為不合格,檢驗人員應在供應商之「送貨單」或「進料檢查表」上註明「不合格」或「NG」。

5.3.2 評估

  1. 進料不合格:工程部品保人員將供應商之「送貨單」或「進料檢查表」交採購單位,由其協助與供應商反應。
  2. 出貨不合格:倉管人員在「送貨單」上註記 NG 並填寫處理方式;如無法評估時,由工程部品保人員評估處理方式。

5.3.3 進料不合格品處置

處置 說明
退貨 由工程部品保人員評估後通知管理部採購退貨予供應廠商
挑選 當為了排程緊急關係,由工程部品保人員進行挑選,不合格品仍通知供應商退貨
報廢 由工程部人員進行報廢
求償 工程部人員進行報廢後,管理部採購向供應廠商提出求償

5.3.4 出貨不合格品處置:倉管人員重新依據出貨單進行撿貨,確認無誤後安排出貨。

5.4 倉儲不合格品管制

  1. 外觀不合格:經倉管人員判定如只是外觀包裝不合格,由管理部倉管人員重新包裝。
  2. 儲存期限不合格:超過儲存期限之產品,經工程部品保人員判定為不合格者,由工程部人員於〔異常處理單〕填寫不良原因,交管理部主管處理。

5.5 搬運損壞之不合格品管制

  1. 包裝損壞:搬運過程中造成包裝損壞時,由管理部倉管人員重新包裝。
  2. 產品損壞:搬運過程中造成產品損壞,經工程部品保人員判定為不合格品後,由倉儲人員於〔異常處理單〕填寫不良原因,交管理部主管。

5.6 客戶退貨不合格品(RMA)管制

  1. 記載:當客戶退貨至本公司時,由專案管理部業務單位交管理部倉管人員,並登錄於〔RMA 一覽表〕中,由工程部品保進行不良分析。RMA 以 Google 表單登錄,表單回覆即為〔RMA 一覽表〕紀錄;未結案案件每季檢討。
  2. 分析結果:當分析結果為非公司因素,則通知管理部業務單位,由業務人員與客戶協調。當分析結果為公司因素時,則開立〔覆判通知單〕,並聯繫原廠或是代工廠進行改善。
  3. 不合格品處理:不合格品由工程部品保確認是否可進行維修,若可維修,則退回代工廠進行維修;若無法維修,則進行報廢。
  4. 當不合格品在交貨後,或開始使用後才被發覺,本公司應視不合格結果,採行適當的措施。

5.7 紀錄管制

有關不合格品之各項紀錄,依〔文件與紀錄管理程序〕規定實施。

6. 相關文件

7. 使用表單

使用表單/附屬文件

編號名稱階層版本日期負責部門所屬程序狀態
8111A RMA 一覽表(Google 表單) 四階A 工程部品保QP-811 現行
8112A RMA 覆判通知 四階A 工程部品保QP-811 現行

修訂紀錄(7042A)

版本日期修訂內容
B2026-10-05
  1. 引用更正:鑑別與追溯程序 QP-807
  2. 「復判」統一為「覆判」
  3. RMA 以 Google 表單登錄並每季檢討未結案
A2026-05-04

初版發行

QP-811 Rev.B|盛仕科技股份有限公司 受控文件,未經核准不得複製。列印後即為參考用,以網站/共用資料夾為唯一有效版本。