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QP-903 管理審查程序 Rev.B

文件編號
QP-903
文件名稱
管理審查程序
階層
二階
現行版本
B
發行日期
2026-10-05
負責部門
管理代表
狀態
待核准
ISO 9001 條文
9.3
原始檔
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1. 目的

透過管理審查會議,以確保本公司品質管理系統之適用性、適切性和有效性。

2. 範圍

凡管理審查之召開、頻率、參與人員、輸入及輸出等規定均適用之。

3. 權責

4. 定義

無。

5. 作業內容

5.1 管理審查會議召開時機

  1. 定期:管理審查會議每年至少召開一次,於內部品質稽核後召開。
  2. 不定期:管理代表於品質管理系統有重大變異(由總經理決定重大異常事項)或外部品質稽核有重大不符合事項時,可召集臨時管理審查會議,做不定期審查。

5.2 管理審查會議參加人員

  1. 管理代表負責召集。
  2. 總經理擔任管理審查會議主席。
  3. 各部門主管及相關人員參加管理審查會議。

5.3 管理審查會議內容

參加人員於審查會議時,應對下列主題予以討論:

5.3.1 審查輸入

  1. 先前管理階層審查的各項措施之現況。
  2. 與品質管理系統相關的內部與外部議題之變更。
  3. 品質管理系統績效與有效性的資訊,包括下列趨勢:
    • 顧客滿意度及來自於直接相關利害相關者之回饋。
    • 品質目標符合程度。
    • 過程績效及產品與服務之符合性。
    • 不符合事項與矯正措施。
    • 監督與量測結果。
    • 稽核結果。
    • 外部提供者之績效。
  4. 資源之適切性。
  5. 處理風險與機會所採取措施之有效性。
  6. 改進之機會。

5.3.2 審查輸出:管理審查的輸出應包括下列相關活動:

  1. 改進之機會。
  2. 品質管理系統的變更之任何需求。
  3. 資源需求。

5.4 會議指示

議程中,總經理於需要時應做適當之指示,以做為各部門對實施本系統之改善,及日後品質工作之遵循方向。

5.5 紀錄管制

  1. 記錄:會議中管理代表應指派人員,將會議討論內容記錄於〔會議紀錄〕,以做為改善之追蹤依據。
  2. 紀錄分發:會議紀錄應由總經理簽核後,始得影印分發予參加會議的成員和其他相關人員。
  3. 追蹤:後續之改善處理及執行成效,仍應由會議紀錄表中之負責部門完成,並於下次管理審查會議時提出報告說明。
  4. 會議紀錄依〔文件與紀錄管理程序〕之規定實施。

6. 相關文件

7. 使用表單

使用表單/附屬文件

編號名稱階層版本日期負責部門所屬程序狀態
9031A 管理審查會議紀錄 四階A 管理代表QP-903 現行

修訂紀錄(7042A)

版本日期修訂內容
B2026-10-05
  1. 版次與其他程序同步更新(內容無變更)
A2026-05-04

初版發行

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